Дата публикации: 31.01.2012, Дата изменения: 31.01.2012
В понедельник Администрация по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрила лекарственный препарат для лечения наиболее распространенного типа рака кожи — базально-клеточной карциномы.
Препарат под названием «Эрайведж» (Erivedge) производится компанией Genentech, подразделением крупной швейцарской фармацевтической компании Roche. Препарат предназначен для лечения местно-распространенной карциномы у пациентов, которым не показана хирургическая операция или облучение. Эрайведж выпускается в виде капсул, кратность приема — 1 капсула в день.
По словам производителя, Эрайведж является первым препаратом, одобренным для лечения базально-клеточной карциномы. Он прошел ускоренный процесс одобрения FDA — всего за 6 месяцев. Лекарство появится в аптеках США в течение 1-2 недель.
На этикетке препарата будут отражены предупреждения о риске приема препарата беременными женщинами — Эрайведж может привести к развитию серьезных дефектов и даже к гибели плода. Другими возможными побочными эффектами препарата являются снижение веса, утомление, нарушение вкуса, снижение аппетита, облысение, тошнота, диарея или запор, а также мышечные судороги.
01.11.2010
